jueves, 6 de enero de 2011

Ley de la Conservación de la Materia (Lavoisier)

 En un cambio químico la masa de los reaccionantes es igual a la masa de los productos.

Ley de las Proporciones Definidas ( Proust)

 La proporción en que los elementos se combinan para formar compuestos es definida o constante no importando la procedencia del compuesto.

Ley de las proporciones Múltiples (Dalton)

Los pesos de un elemento que se combinan con una cantidad fija de un segundo elemento cuando se forman dos o más compuestos están en relación de números enteros.

MODELO ATÓMICO


Las leyes fundamentales recién estudiadas demuestran que las moléculas a su vez están formadas por otras partículas aún más pequeñas. Estas nuevas partículas se denominan átomos y deben poseer las siguientes cualidades:

1.- Los átomos son partículas, que mediante fuerzas denominadas enlace químico, se unen para formar las moléculas.
2.- Cada elemento tiene un átomo característico, es decir , de tamaño y masa determinados. Existen tantos tipos de átomos como de elementos. ( Los Elementos son aquellas Sustancias que mediante Símbolos se presentan en el Sistema Periódico)
3.- Si los átomos se presentan solitarios, o bien unidos del mismo tipo, se trata de moléculas de un Elemento.
     Si los átomos se presentan unidos, de distinto tipo, se trata de molécula de un Compuesto.
4.- Un Cambio Químico es un reordenamiento de átomos 



miércoles, 5 de enero de 2011



LEY DE VOLUMENES DE COMBINACIÓN DE GASES ( Gay Lussac)
Los volumenes de gases de Reaccionantes y Productos, medidos en iguales condiciones de Presión y Temperatura, están en relación de números enteros.



¿Porqué esa relación de volumenes? ¿Cuál es la fórmula de las moléculas de esas sustancias?


HIPÓTESIS O PRINCIPIO DE AVOGADRO
    
La Presión que ejercen las moléculas al chocar con las paredes del recipiente depende:
   1) de la magnitud de los Impactos = masa x velocidad  
(relacionable con la Energía Cinética = 1/2 masa x velocidad 2  y  proporcional a la temperatura) 

   2) del número de Impactos ( proporcional al número de moléculas)
Avogadro razona:

Si las temperaturas son iguales, las magnitudes de los impactos son iguales (m v = m’v’,  la molécula liviana se mueve rápido y la pesada se mueve lento)  y si las presiones son iguales, el número de Impactos ( número de moléculas) son iguales.

martes, 4 de enero de 2011

ESTUDIO DE LOS ATOMOS

Diferentes experimentos demuestran la existencia de dos tipos de electricidad, se les denomina la positiva y la negativa. Si dos cuerpos poseen igual tipo de carga se repelen en tanto que si tienen cargas de distinto signo se atraen.     

La materia y la Electricidad




En sus experimentos de electrolisis, Faraday determinó la proporcionalidad entre la cantidad de sustancias transformadas y la cantidad de electricidad empleada. Surge la noción que la corriente eléctrica es un flujo de partículas que se les llamó electrones.



 Thompson demuestra experimentalmente, con el tubo de rayos catódicos la existencia de los electrones.

 Tubo de rayos catódicos





    
Los electrones resultan ser partículas de carga eléctrica negativa cuya razón:



     Carga      
_________________   =         1,76 . 10 8    (Coulomb / gramo)
     Masa                   

         Millikan determina la carga eléctrica del electrón en su clásico experimento de la gota de aceite.

                                       
  Experimento de la gota de aceite de Millikan





        Así la carga del electrón se establece en 1,6 . 10 -19 coulomb  y su masa en   9,1. 10 –28 gramos.
         
       LAS PARTICULAS INTRATOMICAS FUNDAMENTALES

        Rutherford, bombardea una lámina de oro, con rayos a ( partículas "pesadas", cargadas positivamente)




LA VISION ATOMICA DE RUTHERFORD 




NOMENCLATURA PARA SISTEMAS ATOMICOS Y SUS MODIFICACIONES.






lunes, 3 de enero de 2011

DETERMINACIÓN DE LOS PESOS ATOMICOS O PESOS RELATIVOS

 La existencia de isótopos (átomos de distinta masa) en todos los elementos debe ser tomada en cuenta cuando se trata de determinar las relaciones de los pesos de los átomos. En la actualidad es posible conocer los distintos tipos de isótopos que presenta un elemento en su estado natural y además es posible saber en que proporción o cantidad se encuentran gracias a la tecnología del espectrógrafo de masas.

                                           Espectrógrafo de masas

                     El espectrógrafo de masas es un aparato en que por descargas eléctricas los átomos de un elemento se transforman en iones positivos. Estos iones son conducidos a la forma de un haz lineal hasta una zona en que son desviados mediante dispositivos magnéticos o eléctricos de acuerdo a la masa del ión ( los iones más pesados se desvían menos ). Así los iones en diferentes haces según su masa son detectados y cuantificados.

                      El Peso Atómico relativo se calcula de la siguiente manera:

                       A r    =     A1  *  X1   +  A2   *  X2   + .............

Donde los A i son los Números Másicos  o bién la masa en Unidades de Masa Atómica ( u.m.a.) de los distintos Isótopos y  los X =  % abundancia  /  100

Ejemplo de cálculo del  Peso Atómico

El Neón tiene dos isótopos.
El 20 Ne que tiene una masa de 19,992 u.m.a. y el 22Ne que tiene una masa de 21,991 u.m.a.
Por cada 100 atomos de la muestra natural 90 corresponden al 20Ne y 10 al 22 Ne, es decir, sus abundancias relativas son de 90% y 10% respectivamente.
El cálculo del Peso Atómico será:
PA Ne =    0.90 * ( 19,992 u.m.a.) + 0,10 * ( 21,991 u.m.a.) = 20 , 192 u.m.a.




domingo, 2 de enero de 2011

LA ENVOLTURA DE LOS ATOMOS


LAS ONDAS ELECTROMAGNETICAS Y LA ENERGÍA
                      Las ondas electromagnéticas son campos eléctricos (E) y magnéticos (H) variables, oscilantes y mutuamente perpendiculares que se desplazan por el espacio y se relacionan íntimamente con el concepto de energía
                           
                                                                       
                                                     Onda electromagnética
MAGNITUDES Y CUALIDADES DE LAS ONDAS                                          
A = Amplitud de la onda (La mayor oscilación respecto de la posición de equilibrio)
c = velocidad de propagación de la onda ( cm/ seg)
l = longitud de onda ( lambda) desplazamiento del frente de onda en un ciclo (cm)
T = Período ( tiempo de un ciclo ) (seg)
n = frecuencia ( nu ) = 1/T seg –1 = ciclos/seg = Hertz
Ecuación fundamental l = c T
                                                                          


 EL ESPECTRO CONTINUO DE ONDAS ELECTROMAGNÉTICAS                          
Al incidirlas ondas electromagnéticas sobre un prisma es posible separar las componentes según sus distintas frecuencias.






LOS NUMEROS CUANTICOS, SU SIGNIFICADO,

SUS VALORES Y REGLAS DE COMBINACIÓN

n = Número cuántico principal.
Se asocia al tamaño y energia de los orbitales
¿Cuántos valores?           infinito
¿Cuáles?         1,2 3,4,..............a         ( Es el mismo n del átomo de Bohr)

l = Número cuántico secundario
Se asocia al tipo o forma de los orbitales
¿Cuántos valores?               n
¿Cuáles?              0,     1,     2,      3, .........(n-1)
                            s     p      d       f             
Cada uno de los cuatro primeros valores se asocian  respectivamente a las letras que se indican. 

m = Numero cuántico magnético.
Se asocia con la orientación espacial de los orbitales
¿Cuántos valores?               2l +1
¿Cuáles?     - l,   - ( l-1 ), .... -1,  0,  1, ......+ ( l-1 ),  +  l

s = Numero cuántico de spín electrónico.
Se asocia al giro del electrón sobre su eje
¿Cuántos valores?              2
¿Cuáles?                                                         - 1 / 2 ,       + 1 / 2





ATOMOS POLIELECTRÓNICOS


               Ante la imposibilidad de resolver la ecuación de Schorodinger para sistemas de varios electrones, se ha supuesto y con éxito, que sucesivos electrones adoptarán los diversos modos de vibración que se encontraron para el electrón de átomo de Hidrógeno.
                En palabras más simples, los sucesivos electrones se ubicaran en los orbitales ya determinados para el átomo de Hidrógeno y de acuerdo a las siguientes reglas.

Los electrones se ubican primero en los orbitales de menor energía.

Son de menor energía los de menor valor de n + l.   


A igualdad de n + l se considera de menor energía los de menor  n.





CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS Y ELECTRONES DE VALENCIA



SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS


Ubicación de los  Números Atómicos por Configuraciones Electrónicas  


                   






sábado, 1 de enero de 2011

PROPIEDADES PERIODICAS DE LOS ELEMENTOS


CUADRO PERIÓDICO   





LA FORMACIÓN DE LOS IONES

                  Las propiedades periódicas recién estudiadas y sus variaciones en el ordenamiento del Sistema Periódico apuntan a un hecho de singular importancia para el comportamiento químico de los distintos elementos. Esta es la situación de estabilidad, sinónimo de baja energía, de los sistemas electrónicos de los gases nobles. Estos sistemas tienen sus orbitales comprometidos, completos de electrones. La circunstancia que las moléculas de gases nobles son monoatómicas son la prueba de tal estabilidad, es decir, los átomos de los gases nobles no realizan intercambios  electrónicos ni para formar iones ni para unirse con otros átomos pues sus configuraciones electrónicas son estables.

                   Tal concepto es reafirmado y a la vez explica el comportamiento de los átomos de los otros elementos. Estos realizan transferencias electrónicas para formar iones o formar moléculas de  tal forma de alcanzar la configuración electrónica del gas noble más cercano.  El tener niveles o subniveles electrónicos completos de electrones caracteriza el comportamiento de intercambio  electrónico de los átomos de los distintos elementos.

                   Es así que los atomos ganan o pierden determinadas cantidades de electrones para  completar niveles o subniveles alcanzando ciertas cargas eléctricas o estados de oxidación.


                   A continuación se señalan los estados de oxidación para átomos de elementos de presencia  más corriente en un ordenamiento de grupos que, en parte, recuerda al del Sistema Periódico.



  H +1 (-1)                                                                                                                                               He0
  Li +1      Be +2                     B+3       C -4+2+4       N –3 (+1)+3 (+4)+5     O –2                   F -1                              Ne0
  Na+1     Mg+2                     Al+3     Si -4+2+4       P –3+3+5                S –2+2+4+6         Cl -1+1+3+5+7          Ar0
  K +1       Ca +2                                                                                                                                              Br -1+1+3+5+7          Kr0
  Rb+1        Sr +2                                                                                                                                                 I -1+1+3+5+7            Xe0
  Cs+1      Ba +2           Cr+3+6      Mn +2+4+6+7     Fe +2+3      Co+2     Ni +2   Cu (+1) +2     Zn +2                   Rn0
  Fr +1      Ra +2          Hg (+1)+2   Cd +2            Ag+1         Au +1+3     Pb +2+4          Sn+2+4

                

  LA FORMACION DE LAS MOLECULAS

                    La formación de los iones o bién alcanzar ciertos estados de oxidación hay que observarlo como un proceso asociado entre distintos átomos y que conduce a la formación de las moléculas de las diferentes Sustancias Puras. Las fórmulas (atomicidades) de aquellas moléculas puede deducirse  teniendo en cuenta el estado de oxidación de los iones estabilizados y fundamentalmente la necesidad que la estructura molecular resultante sea eléctricamente neutra. La atomicidad de un elemento se obtiene tomando en primer término el valor absoluto del estado de oxidación del átomo del otro elemento y viciversa,  luego aquellas atomicidades se simplifican, de ser posible, llegándose a las definitivas.


                       M+m n    N -n m                  

                                   
                                   M =  Metal       N  =  No Metal

          TIPOS DE COMPUESTOS FUNDAMENTALES
SU OBTENCIÓN FORMAL Y DENOMINACIÓN ACTUAL Y ANTIGUA

OXIDOS METALICOS                            M 0   +    O 0 2            ________ >       M +m 2   O –2m
                                                                                                   
Ejemplos:                 Cu +12   O –2        Oxido de cobre I ,             antes Oxido cuproso
                                Cu +2 O –2           Oxido de cobre II ,            antes Oxido cúprico

OXIDOS NO METALICOS ( antes ANHIDRIDOS)
 
                           N 0    +    O 0 2       _________>           N +n2 O –2n
Ejemplos:          C +2 O –2          Oxido de carbono II ,        antes Anhidrído carbonoso
                        C +4 O –22        Oxido de carbono IV,        antes Anhidrído carbónico




                     Como se puede observar, la denominación antigua que es muy persistente,       depende del Número de Oxidación con que interviene el elemento. Esta nomenclatura usa prefijos y terminaciones alrededor de la raíz del nombre del elemento de acuerdo al número de estados de oxidación que posee el elemento y a la posición, entre éstos, del número de oxidación en uso.

Así:


Número de estados     1                  2                           3                              4
de Oxidación
                                                                         hipo ------ oso         hipo ------ oso
                              -------          ------oso                    ------ oso                ------ oso
                                                -------ico                     ------ ico                 ------ ico
                                                                                                          per ------ ico
------- = raíz del nombre del elemento    



LOS HIDRÓXIDOS (OXIDO METALICO+ AGUA)
                        M +m2 O -2m    +      m H+12 O-2        =        2 M+m ( O-2 H+1)m
Ejemplo:
          Al +32 O -23          +     3 H+12 O-2      =      2 Al+3 ( O-2 H+1)3              (   Al ( OH)3 )
            Oxido de Aluminio                                           Hidróxido de Aluminio



LOS OXACIDOS ( OXIDO NO METALICO + AGUA)




                           N +n 2 O -2n     +       H+12 O -2      =      H+12 N+n2 O-2n+1
Ejemplo:
             S+6 O-2 3       +        H+12 O–2      =      H+12 S+6 O-24          (   H2 S O4 )
            Anhídrido Sulfúrico                                                     Acido Sulfúrico
LOS HIDRACIDOS (HIDROGENO +NO METALES)



                               n H 02     +     N 02       =        2 H+1n N – n
Ejemplo:
                   n H 02       +     S 02       =         2 H+12 S – 2                  (  H2 S )
                                                         Acido Sulf hídrico


LOS ACIDOS Y LAS BASES

                       Mejor que un nuevo tipo de compuestos habría que señalar que son compuestos  que poseen una propiedad relacionada a la reacción de disociación del agua y a los iones que allí  son liberados:
                                                         H2O
                                     H2O              =              H +            +         OH –
                                                                    ión hidrógeno      ión hidroxilo
ACIDOS son sustancias de fórmula general HA que se disocian en agua liberando el ión hidrógeno    
                                                                           H2O
                                      HA               =              H +           +            A –
                                    ácido                        ión hidrógeno            anión del ácido Así se comportan los oxácidos y los hidrácidos:
Ejemplos:
                               H 2 S O 4           =            2 H +           +            SO4 –2                           Ácido sulfúr ico                                         Anión sulf ato (1)
Observar como la denominación del ácido se transforma para el anión
                                             oso         _____________>          ito
                                             ico          _____________>          ato
                                  H 2 S          =             2 H +        +        S –2
                         Ácido sulf hídrico                                  Anión sulf uro
Observar como la denominación del ácido se transforma para el anión                                      hídrico       ___________>             uro
BASES son sustancias de fórmula general BOH que se disocian en agua liberando el ión  hidroxilo.
                                                     H20
                           BOH                   =            B +            +           OH –
                            base                           catión de la base         ión hidroxilo  Así se comportan los hidróxidos:
Ejemplo:
              u ( O H ) 2         =         Cu+2          +         2 OH -
                                                         catión cúprico                            (1)
  1. Anión es un ión de carga negativa y Catión es un ión de carga positiva. Los nombres provienen de la Electroquímica

LAS SALES ( RESULTADO DE LA REACCION DE ACIDOS + BASES)

OXÁCIDOS + BASES = SAL + AGUA


  m  H+12 N+n2 O-2n+1 +  2 M+m ( O H )- m   =  M+m2 ( ( N+n2 O-2n+1 ) –2)m +  2m 


 H2O


Ejemplo:


3 H+12 S+6 O -24    + 2 Al+3 ( O H)-3    =   Al+32 ((S+6 O –24) -2)3   + 6 H2O


  (   3 H2 S O4       +         2 Al ( O H) 3          =            Al 2 (S O4) 3         +            6 H2O     )


Acido Sulfúrico  Hidróxido de Aluminio  Sulfato de Aluminio          Agua

HIDRACIDOS + BASES = SAL + AGUA

  m   H+1n N – n   +    n   M+m ( O H )– m     =   M+mn N – nm    +   mn H 2 O


Ejemplo:


       H+12 S–2     +        2 Al+3 ( O H ) -3     =    Al +32 S– 23     +     6 H 2 0


  (      H2 S           +            2 Al (OH )-3           =          Al2 S3          +     6 H 2 0      )


Acido Sulfhídrico  Hidróxido de Aluminio   Sulfuro deAluminio    Agua
LOS HIDRUROS   ( IONES METALICOS CON IONES HIDRUROS)


                                                 M0   +    m /2  H02     =     M+m H -m


Ejemplo:


                                   Mg0  +  H02   =   Mg+2 H–2      (    Mg H2  )


                                                                    Hidruro de Magnesio



jueves, 13 de mayo de 2010

EL ENLACE QUIMICO

El enlace químico es la fuerza que une a los atomos para formar las moléculas.
Como ya se ha dicho es un proceso de estabilización por interacciones electrónicas donde cada átomo trata de alcanzar la configuración electrónica del gas noble más cercano. Por lo general los gases nobles tienen 8 electrones de valencia, de allí se acostumbra a decir que el enlace químico se forma cumpliendo la "regla del octeto".
La energía de estabilización se denomina  también la energía de enlace y corresponde además de la energía liberada cuando se forma el enlace a la energía necesaria para romper el enlace.   


        Aquí es conveniente repasar el concepto de electrones de valencia y su representación mediante la notación de Lewis.
          Los electrones de valencia son aquellos que se encuentran en los orbitales de mayor número cuántico  principal más aquellos que están en orbitales con el número cuántico principal anterior al mayor a condición de estar incompletos.




TIPOS DE ENLACES Y POLARIDAD DE LOS ENLACES


Existen dos mecanismos para cumplir la regla del octeto.
  1. ENLACE IONICO. Cesión de electrones, de parte de un átomo fuertemente electropositivo a otro fuertemente electronegativo. Formación de iones positivos y negativos y atracción electrostática entre ellos.
  2. ENLACE COVALENTE. Compartición de parejas de electrones entre átomos de parecida o igual electronegatividad. Electrones compartidos con spines opuestos y atracción magnética.
      PARA UN CURSO DE QUIMICA ORGANICA

   ENLACE COVALENTE DATIVO Y CARGAS FORMALES

  Se presenta con relativa frecuencia la situación que para formar un enlace covalente o de compartición, es uno de los átomos participantes del enlace el que aporta la pareja de electrones del enlace.    El enlace que se forma se llama covalente dativo y va acompañado de desbalances de cargas eléctricas que deben ser determinados para tener una clara visión de la situación molecular.
                       Los desbalances de cargas eléctricas se detectan mediante el cálculo de las cargas formales haciendo uso de la siguiente relación:
   CF   = N° de electrones de valencia - ( N° electrones no enlazantes + 1/2 N° electrones enlazantes )
       

LA RESONANCIA ELECTRÓNICA

“Cuando para una molécula se puede escribir varias varias configuraciones de Lewis correctas (sin cambiar de posición los átomos), la verdadera configuración es una mezcla de todas ellas que se denomina hibrido de resonancia y dónde la importancia de cada estructura contribuyente es proporcional a sus estabilidad." 

         EL ENLACE QUÍMICO Y LA MECANICA CUANTICA

  La Mecánica Cuántica contempla la combinación matemática de las funciones de ondas de orbitales atómicos para dar orbitales moleculares ( pertenecen a la molécula)
La combinación produce dos orbitales moleculares.
ENERGÍA DE LOS ORBITALES MOLECULARES ENLAZANTES Y ANTIENLAZANTES EN FUNCIÓN DE LA DISTANCIA INTERATÓMICA
                       La suma de funciones atómicas da un orbital molecular enlazante donde se sitúa la pareja de electrones con spines opuestos . Este se puede visualizar como la superposición de los orbitales atómicos. En el grafico siguiente se muestra la energía de éste orbital molecular en función de la distancia internuclear. Existe una estabilización a medida que los átomos se acercan pues predominan las fuerzas de atracción entre los atomos sin embargo si los átomos se acercan demasiado hay una desestabilización producto de fuerzas de repulsión interatómica. La menor energía corresponde a un pozo de energía en que se encuentran los átomos en equilibrio respecto de las atracción y la repulsión interatómicas. Este pozo de energía determina la distancia internuclear llamada también longitud de enlace.
                       La diferencia de funciones atómicas genera un orbital molecular antienlazante marcado por fuerzas de repulsión en donde la la mayor estabilidad se alcanza cuando los átomós están separados a gran distancia. En este orbital los electrones se encuentran con spines paralelos. Corresponde al proceso de ruptura del enlace.    


                                
TIPOS DE UNIONES

             Los gráficos siguientes además de reforzar los conceptos de orbitales moleculares enlazantes y antienlazantes y sus implicancias desde el punto de vista de la energía nos muestran dos situaciones que apuntan más bién al tipo de orbitales que intervienen o a distintas formas de unión.       

GEOMETRÍA MOLECULAR

LA HIBRIDACIÓN DE ORBITALES


 La disposición de los átomos en el espacio se determina experimentalmente mediante la técnica de difracción de rayos X.    Para hacer concordar la información experimental con aspectos teóricos se ha visto la necesidad de formular un modelo de reordenamiento posicional de los orbitales atómicos. Esta formulación de orden matemático se conoce como hibridación de los orbitales atómicos (mezcla matemática de funciones de onda).
Existen diferentes formas de hibridación y la forma que en definitiva adopte un átomo decidirá la orientación espacial de sus orbitales y por consecuencia la GEOMETRIA MOLECULAR .